1、负责编制生产指令单，员工操作排班表；

2、实施发酵菌种验证、工艺开发及培养基配方优化；

3、负责实施现场工作管理，对生产过程中出现的异常情况、偏差进行分析处理；

4、定期对发酵生产相关的工艺规程、安全操规程、原始记录等的制定与修改与更新；相关的各种表格记录及SOP交有关部门审核，经企业负责人批准后实施；

5、负责本部门发酵用原辅料、设备设施、仪表、试剂及其它耗材的调研、申购与管理；

6、负责本部门的安全、环保管理，负责本部门岗位人员的生产工艺规程、岗位操作规程与安全培训；

7、负责对批生产记录的最终审核与归档处理工作，发现问题及时纠正处理；

8、负责对部门人员的日常工作巡（检）查、监督和考核；

9、完成上级领导交办的其它工作。

1、具有微生物发酵相关的专业知识；

2、具有现场生产管理与发酵过程控制管理工作经验，能够独立处理发酵过程出现的异常情况及对偏差进行准确分析与判断的能力；

3、有大肠杆菌等基因发酵经验者优先；

4、具有较强的无菌生产意识，能够对生产环境及过程进行有效的无菌监控与管理；

5、具有良好的组织能力与执行能力，有一定的工作与办事效率。

1、熟悉掌握岛津高效液相色谱仪、C18柱的使用和日常维护工作，格兰仕阴性菌油镜镜检技术，紫外分光光度计菌浓检验操作；

2、熟悉掌握氯化钠含量滴定检测和发酵表达产物的预处理 和有效成分检测；

3、熟悉微生物限度检测、无菌检测技术、抗菌活性检测；

4、负责对滴定液、检定用的标准品、对照品、试剂、试液、留样的管理；

5、 负责组织对质量事故造成的原因进行OOS调查、分析、处理和上报工作。

1、药学、化工、药物分析及其相关专业，大专及以上学历；

2、三年以上工作经验，一年以上主管工作经验，有医药企业者优先；

3、具有一定的团队管理能力及沟通协调能力；

4、岗位技能要求：熟悉HPLC、微生物无菌操作、蛋白类物质理化检测、水分检测、滴定操作等。

1、多肽原料开发的客户、价格谈判；

2、负责客户的合同签订、价格谈判、代工品种及后续推进工作；

4、根据客户的需求，结合公司的生产，按照客户的需求组织新产品上市工作；

5、每月、季度要货量的预测、跟踪发货；

6、负责跟/催订单，确保产能稳定及回款。

1、有2年以上日化品、快消品的原料销售经验；

2、具有亲和力，反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧；

3、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；

4、有良好的团队协作精神，有责任心，能承受较大的工作压力；

1、代理商新员工及推广人员的培训，对提升本区域员工的专业能力负主要责任

2、对直供连锁及代理商客户的日常培训

3、负责培训项目在直供连锁和代理商客户的实施

4、负责为业务提供专业培训服务解决方案

5、负责微信公众号、微博平台的文案撰写；

6. 负责自媒体，抖音、快手、小红书、B站平台文案审核及撰写;

7. 负责传统电商天猫、淘宝、京东、苏宁平台文案审核及撰写；

8. 负责策划与撰写线上线下品牌与产品宣传推广方案；

10. 配合上级完成相关创意的文字表现工作；

1、医药类、中文系、新闻专业，本科及以上学历

2、两年以上相关培训经验，一年以上文案创作和创意营销相关媒体编辑经验；

3、表达能力强，口齿清晰，思维活跃，文字功底扎实；

4、懂得企业文化，有感染力，能独立创作培训课件

5、能适应经常性出差

1、生物实验室试剂、培养基配制和实验准备工作；

2、蛋白纯化实验及蛋白相关的分子生物学实验；

3、合规实验记录、实验报告、项目材料的书写和实验数据处理；

4、其他理化、生物实验；

1、具有硕士以上学历或2年以上科研技术工作经验；

2、具有科研能力，并能够认真、负责完成规范化实验操作；

3、具有动物细胞培养和细胞研究能力，或细菌发酵和重组蛋白表达能力。

优先条件：

1、科研能力强或研究实践丰富者优先；

2、有志于长期从事生物制药和生命科学研究者优先。

1、客户基础信息收集和对接；

2、商务流程的后勤工作；

3、营销文件校队，整理，修改；

4、相关销售资料、合同的准备工作；

5、整理客户需求及处理多方文件对接。

1、本科学历，营销、医药类相关专业，；

2、商务相关工作经验两年以上，医药行业优先；

3、工作灵活主动、悟性高、责任心强、熟悉办公软件；

4、能适应出差。

1、潜在经销商的寻找、沟通，熟悉经销商终端资源、开发能力、成功运作产品；

2、熟悉产品知识，能够掌握产品的卖点属性；  

3、建立并保持与经销商的良好关系，做好经销商的服务工作，建立并维护公司良好的信誉与形象；

4、完成公司销售指标，遵守公司各项管理制度；

5、与经销商签订代理协议及协议管理；

6、发现销售中存在的各种市场问题，及时分析、制定解决方案；

7、负责辖区价格管控、防管串货等工作；

8、及时收集市场信息并整理反馈，建立各类档案数据库；

1、生物科学、医药卫生相关专业，或培养方向与医药相关的其他专业（如管理学或市场营销（医药相关）），大专或以上学历；

2、有一定医药销售经验；有院外处方客户资源者优先；

3、能适应出差，抗压能力强；

4、服从安排，团队意识强；

base：杭州      

负责区域：浙江省

1、生物实验室试剂、培养基配制和实验准备等工作；

2、植物组织培养、室内植物种植、核酸提取与鉴定工作；

3、合规实验记录、实验报告的书写和基本的实验数据处理；

4、严格遵守实验室各项规章制度，完成主管对交付的任务；

1、具有大专以上学历；

2、能够认真、负责完成规范化实验操作；

3、具备植物组培实验或分子生物学实验或动物细胞培养实验的实践经验。

优先条件：

1、具有水稻、烟草组织培养和转基因技术实际操作经验丰富者；

2、具备实验室技术员工作经验丰富者；

3、具备良好的书写、表达、学习能力者。

1. 参与研发项目立项，从医学角度，提供立项支持；

2. 负责/参与新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，推动药物的临床研究顺利进行。通过组织内部讨论及与外部医学专家及评审专家沟通，确定临床策略，撰写临床方案及相关资料，并与临床专家交流修改完善。 

3. 组织对临床研究药物的适应症、竞争环境和品种差异化的调研，并制定相应的临床试验策略以实现在研药物的临床价值。

4. 参与临床试验的策划、启动、实施和管理，协助对临床CRO文件的审阅，协助临床数据的分析。

5. 负责/参与组织研究成果总结提炼，检索、查询、收集医学文献资料，组织编写新药研发报告及综述资料，为研发、注册提供医学支持。

6. 协助上级领导安排的其他工作任务。

1. 医学相关专业，硕士及以上学历，有3年以上相关经验；

2. 熟悉药物研发过程；

3. 具有一定的临床试验设计的经验，有创新药研究经验者优先；

4. 熟练的中英文文献检索、阅读、分析能力；

5. 良好的医学撰写能力，良好的沟通能力。

1.负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求，并为公司新药研发提供合规指导和风险管理；

2.负责组织制订公司药品注册计划；

3.负责药品注册资料的汇总、整理及审核工作；

4.建立药品注册工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成；

5.负责药品注册申报、跟进协调及注册文件管理等工作；

6.负责协调CFDA专家及药学专家，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题；

7.负责跟踪、收集国内外药监的政策法规，及时汇总、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料；建立国内外注册相关政策信息库，并及时更新、做好公司内部培训。

1.完善公司质量管理体系并进行有效维护，确保体系符合公司产品研发和临床用药的要求，并进行持续改进；

2.负责和组织公司偏差、变更、CAPA的整体协调和跟进，组织进行质量体系文件的建立和优化；

3.负责及时全面审核批生产记录，组织年度自检，进行GMP巡检；

4.负责定期分析各类质量问题的分类和整改效果，并提出工作建议，组织开展产品年度质量回顾；

5.负责组织编写及审核GMP申报材料及备案材料，配合临床前研究部进行产品注册申报；

6.负责验证总计划的起草，组织和跟进验证方案起草、审核、实施及验证数据归档、整理，进行验证管理定期总结报告；

7.领导临时交代的相应工作。

1.药学类专业硕士及以上学历；

2.3年以上一类创新药（多肽药物）注册相关工作经验，有成功申报药品生产批件经验者优先；

3.熟悉药品注册相关法规及申报流程，有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决；

1.药学及相关专业大专以上学历；

2.熟悉药品研发和临床用药质量体系；组织协调能力强，良好的执行力；

3.从事5年以上生物、制药行业实践工作经验，2年以上质量主管及以上职位工作经验。

1.负责开展药理毒理相关CRO的调研、组织联系、合同流程及管理相关事项；

2.负责开展药理毒理相关CRO进度管理、会议组织、现场检查、结果汇总汇报等；

3.组织并参与制定药效学、毒理学、药代动力学试验的方案和研究计划；

4.组织并参与注册申报资料药理毒理部分的撰写；

5.负责其他相关工作。

1.硕士及以上学历，药理、毒理、生物学等相关专业；

2.2年以上新药药理毒理研究或项目管理经验；

3.具有一定的管理和协调能力；

4.具有一定的数据分析与统计能力；

5.具有一定的学习与创新能力；

6.熟练掌握新药药理毒理相关研究内容和方法。

1.负责生物药生产工艺的优化、放大、转移等工作；

2.负责解决生物药生产中出现的技术问题，确保生产按既定规程顺利执行；

3.负责生物药生产相关设备的管理、维护和验证等，确保其处于良好运行状态；

4.负责生物药生产相关文件的起草、修订和数据管理工作。

1.1年以上生物药生产经验；

2.熟练掌握下列6项设备相关技能中任意一项以上：

1)大肠杆菌发酵系统

2)AKTA纯化系统

3)超滤纳滤系统

4)冻干系统

5)无菌液体制剂灌装系统

6)缓释片剂生产系统

3.有GMP车间生产经验优先。

1.负责研发过程中生物药产品生产，确保生产按既定规程顺利执行；

2.负责生产过程中的记录和报告；

3.参与生物药生产相关设备的管理、维护和验证等，确保其处于良好运行状态；

4.参与生物药生产相关文件的起草、修订和数据管理工作。

1.制药、生物学、化学等相关专业本科以上学历；

2.有GMP车间生产经验优先。

1.负责GMP车间发酵、纯化、制备工作；

2.记录生产过程和洁净厂房，发酵设备、纯化设备的使用状况；

3.对洁净厂房、设备进行周期性清洁消毒；

4.对发酵设备或纯化设备进行日常维护和检修；

5.参与厂房设施和生产工艺的确认、验证、优化工作；

6.配合质量部门，参与偏差的调查和纠正；

7.负责其他相关工作。

1.制药工程、生物工程、生物制药等相关专业；

2.身体健康，无传染性疾病，本科及以上学历；

3.熟悉制药GMP法规要求，具有GMP发酵、纯化或设备验证相关工作经验者优先；

4.工作积极主动、责任心强，具备良好的沟通与协调能力。

1.负责对在研项目开展基于生物学作用机制的活性表征和药效学研究工作；

2.负责在研项目开展活性表征批次样品的检测工作；

3.负责生物学机制研究相关的文献调研和整理汇报，提出研究建议和方案；

4.组织并参与生物学活性研究相关的调研、讨论和相关合作；

5.参与相关实验室文件管理及新药申报相关材料的撰写；

6.负责其他相关工作。

1.生物、医学、药学、免疫学等相关专业，本科以上学历；

2.接受过细胞生物学或分子生物学科研训练；

3.从事1年以上生物、制药行业，参与至少1个生物医药研发项目经验，有两年以上的分子生物学实验室学习或工作经验。

--

--

--

--

--

--

--

--